East 5
Neue Funktionen | System-Voraussetzungen
| Weitere Informationen
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EaSt 5 dient der Planung und
Implementierung von klinischen Untersuchungen, welche multiple
Betrachtungsarten der Versuchsergebnisse ermöglichen, ohne die
statistische Integrität einzuschränken.
1998 wurden vom "U.S. Food and Drug Administration (FDA)" formale
Richtlinien (ICH-E9) zur Verwendung von Gruppen-sequentiellen
Versuchsplanungsmethoden und Interim-Monitoring Methoden
herausgegeben um folgende Punkte zu gewährleisten:
- "Early stopping for benefit"
- "Early stopping for safety"
- "Early stopping for futility"
Schon bereits lange vor der Herausgabe dieser
Richtlinien hatte sich EaST bereits zur Industrie - Standard
Software für "Interim-Monitoring" und "Early-Stopping" entwickelt.
Zusätzlich zu neuen Features und vielen Verbesserungen der
Kernfunktionalität bringt East zwei optionale Module mit, die
East's Fähigkeiten in Sachen Versuchsdesign erweitern - EastAdapt®
und EastSurv®.
EaSt 5 wird nun als vollständig überarbeitetes Softwarepaket mit
außergewöhnlichen Planungs-, Simulations- und
"Interim-Monitoring"- Fähigkeiten angeboten.
EaSt hat ein hervorragendes Handbuch mit Fallbeispielen,
theoretischem Anhang und Kontext-sensitiver Online-Hilfe.
( Source: Cytel
Statistical Software )
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- Trial Design
- Design multiple trials quickly through a point and click, Excel
based interface, and compare trial designs side-by-side.
- Calculate sample size and stopping boundaries for superiority,
futility, and non-inferiority studies.
- Choose stopping boundaries from the Wang-Tsiatis, Lan-Demets, and
Haybittle-Peto families, or derive stopping boundaries from a series
of published error-spending functions.
- Interim Monitoring Module
- Simultaneously track the test statistic, re-computed stopping
boundaries, error spent, conditional power and post-hoc power
through a convenient dash-board style user interface.
- Calculate conditional power and repeated confidence intervals
(Jennison and Turnbull, 2000) at each interim look. Calculate
adjusted p-values, confidence intervals and point estimates at the
end of the study.
- Make informed decisions about trial outcome and stopping
probabilities.
- Simulation
- Simulations allow statisticians, clinicians and regulators to
understand the implications of different design possibilities so
that the best design can be chosen.
- Simulate studies to predict outcomes.
- Verify a study's test statistic and power.
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Windows |
| Andere Voraussetzungen |
Microsoft Office 2000 Standard (SR-1 oder eine
höhere Version) |
| Betriebssystem |
Windows 32 bit (XP, 2000) |
| Minimum CPU |
486 Processor oder höher |
| Min. RAM |
256 MB |
| Festplattenplatz |
25 MB |
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Beschreibung der DOE Software EaSt