East 5
Neue Funktionen | System-Voraussetzungen | Weitere Informationen
EaSt 5 dient der Planung und Implementierung von klinischen Untersuchungen, welche multiple Betrachtungsarten der Versuchsergebnisse ermöglichen, ohne die statistische Integrität einzuschränken.
1998 wurden vom "U.S. Food and Drug Administration (FDA)" formale Richtlinien (ICH-E9) zur Verwendung von Gruppen-sequentiellen Versuchsplanungsmethoden und Interim-Monitoring Methoden herausgegeben um folgende Punkte zu gewährleisten:
- "Early stopping for benefit"
- "Early stopping for safety"
- "Early stopping for futility"
Schon bereits lange vor der Herausgabe dieser Richtlinien hatte sich EaST bereits zur Industrie - Standard Software für "Interim-Monitoring" und "Early-Stopping" entwickelt.
Zusätzlich zu neuen Features und vielen Verbesserungen der Kernfunktionalität bringt East zwei optionale Module mit, die East's Fähigkeiten in Sachen Versuchsdesign erweitern - EastAdapt® und EastSurv®.
EaSt 5 wird nun als vollständig überarbeitetes Softwarepaket mit außergewöhnlichen Planungs-, Simulations- und "Interim-Monitoring"- Fähigkeiten angeboten.
EaSt hat ein hervorragendes Handbuch mit Fallbeispielen, theoretischem Anhang und Kontext-sensitiver Online-Hilfe.
( Source: Cytel Statistical Software )
|
- Trial Design
- Design multiple trials quickly through a point and click, Excel based interface, and compare trial designs side-by-side.
- Calculate sample size and stopping boundaries for superiority, futility, and non-inferiority studies.
- Choose stopping boundaries from the Wang-Tsiatis, Lan-Demets, and Haybittle-Peto families, or derive stopping boundaries from a series of published error-spending functions.
- Interim Monitoring Module
- Simultaneously track the test statistic, re-computed stopping boundaries, error spent, conditional power and post-hoc power through a convenient dash-board style user interface.
- Calculate conditional power and repeated confidence intervals (Jennison and Turnbull, 2000) at each interim look. Calculate adjusted p-values, confidence intervals and point estimates at the end of the study.
- Make informed decisions about trial outcome and stopping probabilities.
- Simulation
- Simulations allow statisticians, clinicians and regulators to understand the implications of different design possibilities so that the best design can be chosen.
- Simulate studies to predict outcomes.
- Verify a study's test statistic and power.
| |
Windows |
| Andere Voraussetzungen |
Microsoft Office 2000 Standard (SR-1 oder eine höhere Version) |
| Betriebssystem |
Windows 32 bit (XP, 2000) |
| Minimum CPU |
|
| Min. RAM |
256 MB |
| Festplattenplatz |
25 MB |
| 
English
Mein Konto
Beschreibung der DOE-Software EaSt